Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs.
Ihre Aufgaben
- Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei sämtlichen Tätigkeiten rund um internationale Produktregistrierungen
- Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der erforderlichen Dokumentationen für Registrierungsprozesse
- Schnittstellenfunktion zur Technischen Dokumentation sowie enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Produktmanagement und F&E
- Unterstützung der Kommunikation mit unseren internationalen Vertriebspartnern in Registrierungsfragen
- Eigenständige Bearbeitung von Kundenanfragen im Bereich Regulatory Affairs
Ihr Profil
- Eine abgeschlossene Ausbildung als medizinisch-, biologisch- oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d)
- Auch ein Quereinstieg ist möglich durch umfassende Einarbeitung – beispielsweise mit kaufmännischem Hintergrund
- Technisch-wissenschaftliches Knowhow
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil
- Sicherer Umgang mit zeitgemäßen IT-Anwendungen und den gängigen MS‑Office‑Programmen
- Sorgfältige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Warum wir?
- Flexible 5 - Tage - Woche
- Die Arbeitszeit kann in Absprache mit uns frei und flexibel gewählt werden, generell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr, auch HomeOffice ist möglich
- Unser Unternehmen liegt im Grünen. Parkplatzprobleme und Stau bei An- und Abfahrt kennen wir nicht
- Die Arbeitskleidung und Arbeitsatmosphäre ist locker und das "Du" auf allen Ebenen gehört zur Unternehmenskultur
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Wir haben ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsmanagement (z.B. eGym Wellpass, Arbeitsplatzmassage, Fahrradleasing, Präventionsmaßnahmen)
- Kaffee und Wasser und den regelmäßigen Obsttag
- Kinderbetreuungszuschuss
Das ist uns wichtig
- Unsere Mitarbeiter sind eine tragende Säule unseres Unternehmens und unseres Erfolges.
- Wir wollen die Erwartungen unserer Kunden hinsichtlich Produktqualität und Professionalität unserer Dienstleitungen mehr als erfüllen.
- Wir pflegen einen verantwortungsvollen Umgang mit natürlichen Ressourcen zum Schutz der Umwelt.
- Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert.
- Durch unsere Entwicklung bleibt die Arbeit immer interessant.
So geht es weiter
- Bewerben Sie sich gerne direkt online, indem Sie auf den Auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken.
- Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners.
- Wir prüfen Ihre Unterlagen und melden uns bei Ihnen.
Über uns
DiaSys Diagnostic Systems GmbH entwickelt und produziert Reagenzien und Systeme für das klinische Labor in höchster Qualität, der Kunden in mehr als 140 Ländern seit über 30 Jahren vertrauen. Unser Portfolio umfasst mehr als 90 klinisch-chemische und immun-turbidimetrische Reagenzien für Routine- und Spezialdiagnostik sowie entsprechende Kalibratoren und Standards. Die Geräteproduktpalette beinhaltet vollautomatisierte klinisch-chemische Analyzer, halbautomatisierte Geräte sowie POC Geräte für die patientennahe Diagnostik. Ein Team von 250 Mitarbeitern am Standort Holzheim macht dies alles möglich. Werden Sie ein Teil davon!
Kontakt & Standort
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
Alte Straße 9
65558 Holzheim
Ihr Ansprechpartner:
Frau Laura Ringel
jobs@diasys.de
(06432) 9146207
Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung an, dass Sie die Stellenanzeige auf kein-bock-zu-pendeln.de gefunden haben.
